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据世界卫生组织公布的最新数据,全球全球已有超过30种新冠疫苗进入临床试验阶段,其中9种新冠疫苗处于Ⅲ期临床试验阶段。已经进入Ⅲ期临床试验的疫苗当中,我国占了一半以上。
新华社近日采访了“人民英雄”国家荣誉称号获得者、中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇,获悉了由我国军事科学院研制的重组新冠疫苗的进展情况。
据陈薇介绍,这款疫苗有自主知识产权,技术先进,它的突出的特点是既可以有体液免疫(抗体和中和抗体),又可以获得细胞免疫。
重组新冠疫苗3月16日开展全球首个Ⅰ期临床试验,Ⅲ期临床实验目前正在有效推进,由于国内疫情得到了有效控制,需要跨出国门推进Ⅲ期临床试验,进行更大规模的疫苗有效性和安全性评价。
Ⅲ期临床试验成功后,还要多久大规模上市?
陈薇:“我们的重组新冠疫苗从Ⅰ期临床试验时就开始进行大规模量产的准备。从目前来看,年产3亿的目标是可以实现的,我们正在努力扩大产能。”
对于疫苗接种后的有效保护时间,陈薇表示,新冠病毒从分离到现在才半年多时间,“我们的疫苗是在3月份全球最早进入Ⅰ期临床试验的,到现在我们也只有半年之内的数据。从目前来看,3月份的这一针还是有效的。”
它的保护性还能持续多久?“目前只能根据以往的相似疫苗进行推测,比如埃博拉的疫苗,打了第一针六个月之后,它的免疫反应会有所下降,六个月左右再打第二针进行增强,能两年有效。这是可以作为参考的数据。”
如果新冠病毒发生变异,疫苗是否会失效?
陈薇:“我们是一个基因工程疫苗,就是找到最有用那一段基因,把它做成疫苗。从目前的数据分析来看,我们选的这一段基因产生变化的几率非常低。截至目前,我们的重组新冠疫苗对已经发生变异的新冠病毒能够完全覆盖。
此外,由于我们是基因工程的疫苗,一旦产生变异、影响保护效果的时候,我们可以用现在的疫苗作为基础免疫,很快做一个针对性更强的疫苗对它进行加强免疫,就像是给软件升级打补丁一样。”